中药药剂学（含中药炮制）的基本理论、知识和技能是执业药师必备的中药学专业知识的重要组成部分。根据执业药师的职责与执业活动的需要，中药药剂学（含中药炮制）的考试内容主要包括以下几方面：
1.中药药剂学中重要的基本概念、基本知识和基本理论。
2.中药制剂单元操作（粉碎、浸提、分离、精制、浓缩、干燥、混合、制粒、灭菌等）的基本原理、方法与应用。
3.中药常用剂型的概念、特点、制备、质量要求与检查。
4.中药制剂常用辅料的类型及其主要品种的性质、特点与应用。
5.中药制剂新技术与新型给药系统及其特点和应用。
6.中药制剂稳定性的影响因素、常用稳定措施及试验方法。
7.生物药剂学和药物动力学的基本理论知识与应用。
8.中药制剂配伍变化的基本理论知识。
9.中药炮制的基本理论知识，常用炮制方法、辅料及其应用要点。
10.常用中药饮片质量要求、炮制作用及应用。
| 大单元 | 小单元 | 细目 | 要点 | |
| 一.中药药剂学与中药剂型选择 | （一）中药药剂学及其发展 | 1.常用术语 | 中药药剂学、剂型、制剂、成方制剂、饮片、植物油脂和提取物、处方药、非处方药、新药、GMP等术语 | |
| 2.历史回顾与现状 | （1）历代主要中药剂型理论及中药制剂相关文献（2）中药制剂剂型、技术、辅料研究与应用现状 | |||
| （二）中药剂型的分类与选择 | 1.中药剂型的分类 | 不同分类方法及所涉及的剂型 | ||
| 2.中药剂型的选择 | （1）剂型与疗效（2）剂型选择基本原则 | |||
| （三）药品标准 | 药典、部（局）颁药品标准及中药饮片炮制规范 | （1）药典的性质、作用（2）《中国药典》的沿革、组成及相关内容（3）部（局）颁药品标准的性质和作用. | ||
| 二、药剂卫生 | （一）基本要求 | 1.药品卫生标准及其可能被微生物污染的途径 | （1）药品卫生标准（2）药品可能被微生物污染的途径 | |
| 2.制药环境的空气净化 | （1）空气净化技术（2）净化级别及其适用范围 | |||
| （二）灭菌方法与无菌操作 | 1.灭菌参数在灭菌中的意义与应用 | D值、Z值、F值及F0值在灭菌中的意义与应用 | ||
| 2.常用灭菌方法 | （1）灭菌方法的分类与灭菌机理（2）干热灭菌法的特点与应用（3）热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法和煮沸灭菌法的特点与应用（4）过滤除菌法的特点与应用（5）60C0-1射线辐射灭菌、紫外线灭菌、微波灭菌的特点与应用（6）气体灭菌法的特点与应用 | |||
| 3.无菌操作法 | 无菌操作法的要点与注意事项 | |||
| （三）消毒与防腐 | 常用消毒剂与防腐剂 | （1）常用消毒剂（2）常用防腐剂的性质、特点与应用 | ||
| 三、粉碎筛析与混合 | （一）粉碎 | 粉碎目的与常用方法 | （1）粉碎的目的（2）干法粉碎常用方法及其适用范围.（3）湿法粉碎常用方法及其适用范围（4）低温粉碎及其适用范围（5）超微粉碎的适用范围（6）常用粉碎机械的适用性 | |
| （二）筛析 | 药筛与粉末分等 | （1）筛析的目的（2）药筛的种类与规格，筛号与目号的对应关系（3）粉末的分等 | ||
| （三）粉体学基础知识 | 1.粉体的基本性质 | 比表面积、孔隙率、堆密度、休止角、流速及其应用 | ||
| 2.粉体性质对制剂的影响 | 粉体性质对混合、分剂量、充填、可压性及制剂崩解、溶散、溶出及生物有效性的影响 | |||
| （四）混合 | 混合及其适用性 | （1）常用混合方法及其适用性（2）等量递增法及其适用性（3）打底套色法及其适用性 | ||
| 四、浸提、分离与精制、浓缩与干燥 | （一）浸提 | 1.浸出过程与影响因素 | （1）中药的浸出过程（2）影响浸提的主要因素 | |
| 2.常用的浸提溶剂与浸提辅助剂 | （1）常用浸提溶剂的性质、特点与应用（2）常用浸提辅助剂及其应用 | |||
| 3.常用浸提方法 | 煎煮法、浸渍法、渗漉法、回流法、水蒸气蒸馏法、超临界流体提取法的特点与应用 | |||
| （二）分离与精制 | 1.常用分离方法 | （1）沉降分离法、离心分离法的特点与选用（2）滤过分离方式及影响滤过速度的因素（3）常用滤过方法与应用 | ||
| 2.常用精制方法 | 水提醇沉法、醇提水沉法、吸附澄清法、大孔树脂吸附法、盐析法、透析法的基本原理、应用及操作要点 | |||
| （三）浓缩 | 影响浓缩的因素与常用浓缩方法 | （1）影响浓缩的因素（2）常压浓缩、减压浓缩的特点与应用（3）薄膜浓缩的特点、常用设备与应用 | ||
| 四、浸提、分离与精制、浓缩与干燥 | （四）干燥 | 影响干燥的因素与常用干燥方法 | （1）影响干燥的因素（2）常压干燥、减压干燥、沸腾干燥、喷雾干燥、红外线干燥、微波干燥、冷冻干燥的特点与应用 | |
| 五、散剂 | （一）基本要求 | 特点与分类 | （1）特点（2）分类 | |
| （二）散剂的制备 | 不同类型散剂的制备 | （1）一般散剂的制备（2）特殊类型散剂（含毒性药物、含低共熔混合物、含液体药物散剂及眼用散剂）的制备 | ||
| （三）散剂的质量要求与检查 | 质量要求与检查 | 粒度、水分及均匀度要求与检查 | ||
| 六、浸出药剂 | （一）基本要求 | 特点与分类 | （1）特点（2）分类 | |
| （二）常用浸出药剂 | 1.汤剂与合剂 | （1）汤剂的主要特点与制备（2）合剂的制备及应用 | ||
| 2.糖浆剂与煎膏剂 | 糖浆剂、煎膏剂的主要特点、制备及应用 | |||
| 3.酒剂与酊剂 | 酒剂、酊剂的主要特点、制备及应用 | |||
| 4.流浸膏剂、浸膏剂、茶剂 | （1）流浸膏剂、浸膏剂的主要特点、制备及应用（2）茶剂的分类与制备 | |||
| （三）浸出药剂的质量要求与检查 | 质量要求与检查 | 合剂、糖浆剂、煎膏剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂、浸膏剂、茶剂的质量要求与检查项目 | ||
| 七、液体药剂 | （一）基本要求 | 特点与分类 | （1）特点（2）分类 | |
| （二）表面活性剂 | 1.表面活性剂的基本性质及其应用 | （1）胶束与临界胶束浓度（2）亲水亲油平衡值及其应用（3）起昙和昙点（4）表面活性剂的毒性（5）表面活性剂在中药制剂中的应用 | ||
| 2.常用表面活性剂 | （1）表面活性剂的类型与特点（2）表面活性剂常用品种与应用 | |||
| （三）增加药物溶解度的方法 | 增加药物溶解度的常用方法及影响增溶的因素 | （1）药物溶解的不同程度（2）增加药物溶解度的常用方法及原理（3）影响增溶的因素 | ||
| （四）各类液体药剂 | 1.真溶液型液体药剂 | （1）真溶液型液体药剂的特点（2）芳香水剂、露剂、甘油剂的制备要点 | ||
| 2.胶体溶液型液体药剂 | （1）胶体溶液型液体药剂的分类与特点（2）高分子溶液与溶胶的制备（3）影响胶体溶液稳定性的因素 | |||
| 3.乳浊液型液体药剂 | （1）乳浊液型液体药剂的组成与类型（2）乳化剂的种类与选用、混合乳化剂HLB值的计算、乳剂的制备及应用（3）影响乳剂稳定性的因素及乳剂的不稳定现象 | |||
| 4.混悬型液体药剂 | （1）混悬型液体药剂的特点、适宜制成混悬型液体药剂的药物（2）润湿剂、助悬剂、絮凝剂与反絮凝剂及其应用（3）混悬型液体药剂的制备及应用（4）影响混悬型液体药剂稳定性的因素 | |||
| 5.液体药剂的质量要求与检查 | 口服溶液剂、混悬剂、乳剂的质量要求与检查 | |||
| 八、注射剂（附：滴眼液） | （一）基本要求 | 特点与分类 | （1）特点（2）分类 | |
| （二）热原 | 1.热原及其基本性质 | （1）热原的来源及致热特点（2）热原的基本性质 | ||
| 2.注射剂中污染热原的途径与去除方法 | （1）污染热原的途径（2）去除热原的方法 | |||
| 3.热原与细菌内毒素的检查 | 热原检查法与细菌内毒素检查法及其应用 | |||
| （三）注射剂的溶剂 | 注射剂溶剂的制备及质量要求 | （1）制药用水的种类及其应用（2）注射用水的制备与质量要求（3）注射用油的质量要求与精制 | ||
| （四）注射剂的附加剂 | 常用附加剂及其选用 | （1）增加药物溶解度的附加剂及其选用（2）防止药物氧化的附加剂及其选用（3）调节渗透压的方法、附加剂与计算（4）调整pH的附加剂、抑菌剂、止痛剂及其选用 | ||
| （五）中药注射剂的半成品 | 中药注射用半成品的要求与制备 | （1）中药注射用半成品的基本要求（2）中药注射用半成品提取、纯化的常用方法（3）去除药液中鞣质的方法 | ||
| （六）中药注射剂 | 1.中药注射液 | （1）制备工艺流程与应用（2）注射剂容器的种类、规格及质量要求（3）安瓿处理、药液配制、滤过、灌封、灭菌与检漏的方法及要点 | ||
| 2.中药注射用无菌粉末 | （1）质量要求（2）制法 | |||
| （七）输液剂 | 输液剂的种类、作用及制备 | （1）种类及其作用（2）制备要点 | ||
| （八）其他注射剂 | 1.乳状液型注射剂 | （1）质量要求（2）制备要点 | ||
| 2.混悬液型注射剂 | （1）质量要求（2）制备要点 | |||
| 八、注射剂（附：滴眼液） | （九）中药注射剂质量要求与检查 | 质量要求与检查 | （1）质量要求（2）检查项目与方法 | |
| （十）滴眼液 | 质量要求及影响疗效的因素 | （1）质量要求（2）吸收途径及影响疗效的因素（3）常用附加剂 | ||
| 九、外用膏剂 | （一）基本要求 | 1.特点与分类 | （1）特点（2）分类 | |
| 2.药物透皮吸收的途径及其影响因素 | （1）药物透皮吸收的途径（2）影响药物透皮吸收的因素 | |||
| （二）软膏剂 | 1.特点与常用基质 | （1）特点（2）基质的质量要求与类型（3）油脂性基质、乳剂型基质、水溶性基质的特点、代表品种及选用（4）乳剂型基质的类型与基本处方分析 | ||
| 2.软膏剂的制备 | （1）药物加入基质的一般方法（2）研合法、熔合法、乳化法的操作方法及其适用性 | |||
| 3.眼膏剂 | 制备要点与质量要求 | |||
| （三）膏药 | 黑膏药的特点与制备 | （1）特点及基质的主要组分（2）基质原料及其处理方法（3）制备工艺及其要点 | ||
| （四）贴膏剂 | 1.橡胶膏剂 | （1）组成与特点（2）基质的组成 | ||
| 2.凝胶膏剂 | （1）组成与特点（2）基质的组成 | |||
| 3.贴剂 | 贴剂的组成 | |||
| （五）外用膏剂的质量要求与质量检查 | 常用外用膏剂的质量要求与质量检查 | （1）软膏剂、黑膏药、贴膏剂的质量要求（2）软膏剂、贴膏剂的质量检查项目 | ||
| 十、栓剂 | （一）基本要求 | 作用特点、吸收途径及影响因素 | （1）作用特点（2）直肠栓中药物的吸收途径及影响因素 | |
| （二）栓剂的基质 | 要求与类型 | （1）基质的要求（2）基质的类型、代表品种及其性质 | ||
| （三）栓剂的制备 | 制备方法 | （1）栓剂的制法（2）热熔法的制备要点与应用（3）润滑剂的种类与选用（4）置换价及其计算 | ||
| （四）栓剂的质量要求与检查 | 质量要求与检查 | （1）质量要求（2）融变时限检查方法 | ||
| 十—、胶囊剂 | （一）基本要求 | 特点与分类 | （1）特点与分类（2）不宜制成胶囊剂的药物 | |
| （二）胶囊剂的制备 | 1.硬胶囊剂的制备 | （1）空胶囊的原料与辅料（2）空胶囊的规格及其选用（3）药物的处理、填充与应用 | ||
| 2.软胶囊的制备 | （1）软胶囊的囊材组成（2）软胶囊对充填物的要求（3）滴制法、压制法制备软胶囊的操作要点与应用（4）中药软胶囊常见的质量问题及其原因 | |||
| （三）胶囊剂的质量要求与检查 | 质量要求与检查 | 水分、崩解时限、装量差异要求 | ||
| 十二、丸剂 | （一）基本要求 | 分类与特点 | （1）分类（2）特点 | |
| （二）水丸 | 1.水丸的赋形剂 | 水丸赋形剂的常用品种与选用 | ||
| 2.水丸的制备 | （1）水丸对药粉的要求（2）泛制法的工艺流程、操作要点及应用（3）起模方法 | |||
| 十二、丸剂 | （三）蜜丸（含水蜜丸） | 1.蜜丸的类型、蜂蜜的选择与炼制 | （1）类型（2）蜂蜜的要求与选择（3）炼蜜的目的、规格、要求与选用 | |
| 2.制备 | （1）塑制法的工艺流程、操作要点及应用（2）水蜜丸的制备方法及要点 | |||
| （四）浓缩丸 | 1.浓缩丸的分类与饮片的处理原则 | （1）分类（2）饮片的处理原则 | ||
| 2.浓缩丸的制备 | 制法与应用 | |||
| （五）糊丸和蜡丸 | 1.糊丸 | （1）常用的赋形剂（2）制法与要点 | ||
| 十二、丸剂 | 2.蜡丸 | 制法与要点 | ||
| （六）滴丸 | 1.常用基质、冷凝液及药物的分散状态 | （1）常用基质的要求与种类（2）冷凝液的要求、种类与选用（3）滴丸中药物的分散状态 | ||
| 2.滴丸的制备 | （1）制备要点与应用（2）影响滴丸圆整度的因素 | |||
| （七）丸剂的包衣 | 包衣的目的与种类 | （1）包衣目的（2）包衣种类及包衣材料 | ||
| （八）丸剂的质量要求与检查 | 质量要求与检查 | （1）溶散时限、水分的要求（2）重量差异、装量差异及装量检查的适用性 | ||
| 十三、颗粒剂 | （一）基本要求 | 特点与分类 | （1）特点（2）分类 | |
| （二）颗粒剂的制备 | 1.可溶颗粒的制备 | （1）制备工艺与应用（2）不同制粒方法及其应用 | ||
| 2.混悬颗粒 | 制备要点 | |||
| 3.泡腾颗粒 | 制备要点与应用 | |||
| （三）颗粒剂的质量要求与检查 | 质量要求与检查 | 溶化性、水分、粒度要求及检查方法 | ||
| 十四、片剂 | （一）基本要求 | 特点与分类 | （1）中药片剂的特点、类型（2）片剂的分类 | |
| （二）片剂的辅料 | 1.稀释剂与吸收剂 | 适用范围、主要品种及其应用 | ||
| 2.润湿剂与黏合剂 | 适用范围、主要品种及其应用 | |||
| 3.崩解剂 | （1）崩解机理、主要品种及其应用（2）崩解剂的加入方法 | |||
| 4.润滑剂 | 使用目的、主要品种及其应用 | |||
| （三）中药片剂的制备 | 1.制备工艺 | 浸膏片与半浸膏片的制备要点与应用 | ||
| 2.湿制颗粒压片法 | （1）中药原料处理的一般原则（2）制颗粒的目的（3）湿颗粒的干燥（4）干颗粒的质量要求（5）压片前干颗粒的处理及挥发性成分的加入方法医学教 育网搜集整理（6）压片（含片重计算） | |||
| 3.干制颗粒压片法 | 方法及要点 | |||
| 4.粉末直接压片法 | 方法及要点 | |||
| 5.压片过程与片剂成型 | 片剂成型机制 | |||
| 6.压片过程中可能发生的问题及解决办法 | 松片、裂片、粘冲、片重差异超限、崩解时间超限的原因 | |||
| （四）片剂的包衣 | 1.包衣的目的、种类与要求 | （1）包衣的目的与种类（2）片心及衣层的质量要求 | ||
| 2.包衣的方法与设备 | 包衣方法 | |||
| 3.包衣物料与包衣操作 | （1）糖衣物料及包衣工序与操作要点（2）薄膜衣物料及包衣操作要点（3）肠溶衣物料及包衣操作要点 | |||
| 十四、片剂 | （五）片剂的质量要求与检查 | 检查项目及要求 | （1）片剂检查项目（2）片重差异、崩解时限及发泡量要求 | |
| 十五、气雾剂 | （一）基本要求 | 1.气雾剂的特点与分类 | 特点与分类 | |
| 2.吸入气雾剂的吸收与影响因素 | 吸人气雾剂的吸收及其影响因素 | |||
| 3.气雾剂的组成 | （1）组成（2）常用附加剂（3）抛射剂及其作用 | |||
| （二）气雾剂的制备 | 制备方法 | （1）制备工艺流程（2）抛射剂充填方法及选用 | ||
| （三）气雾剂的质量要求与检查 | 质量要求与检查 | 质量检查项目 | ||
| 十六、其他剂型 | （一）胶剂 | 1.特点、分类及质量要求 | （1）特点与分类（2）质量要求 | |
| 2.胶剂的制备 | （1）原辅料的种类，辅料的作用（2）制备要点 | |||
| （二）膜剂 | 1.膜剂的特点、分类与质量要求 | （1）特点与分类（2）质量要求 | ||
| 2.膜剂的制备 | （1）常用成膜材料及其他辅料（2）制备工艺流程及操作要点 | |||
| （三）涂膜剂 | 常用成膜材料与制备工艺 | （1）常用成膜材料与附加剂（2）制备工艺流程 | ||
| （四）其他传统剂型 | 锭剂、灸剂、线剂、熨剂、糕剂、丹剂、条剂、钉剂、棒剂 | 应用特点 | ||
| 十七、药物新型给药系统与制剂新技术 | （一）药物新型给药系统 | 1.缓释制剂 | （1）特点与类型（2）不宜制成缓释制剂的药物 | |
| 2.控释制剂 | 特点与类型 | |||
| 3.靶向制剂 | 特点与类型 | |||
| 4.前体药物制剂 | 特点与适宜药物 | |||
| （二）中药制剂新技术 | 1.环糊精包合技术 | （1）β-环糊精包合物的作用（2）β-环糊精包合物的制备 | ||
| 2.微型包囊技术 | （1）特点与应用（2）常用包囊材料（3）单凝聚法、复凝聚法制备微囊的原理及其操作要点 | |||
| 3.固体分散技术 | （1）固体分散体的特点、类型与常用载体（2）固体分散体的制备与应用 | |||
| 十八、中药制剂的稳定性 | （一）中药制剂稳定性的影响因素及其稳定措施 | 1.影响中药制剂稳定性的因素 | （1）易水解和易氧化的药物类型（2）影响中药制剂稳定性的因素（3）制剂的包装与贮藏要求 | |
| 2.提高中药制剂稳定性的方法 | （1）延缓药物水解的方法（2）防止药物氧化的方法 | |||
| （二）中药制剂稳定性的试验方法 | 中药制剂稳定性的常用试验方法 | （1）长期试验法与加速试验法试验要点（2）经典恒温法的原理、试验步骤与计算（3）CRH与中药固体制剂吸湿性（4）中药固体制剂防湿措施（5）半衰期和有效期的计算 | ||
| 十九、生物药剂学与药物动力学概论 | （一）生物药剂学 | 药物体内过程及其影响因素 | （1）生物药剂学及其研究内容（2）药物的吸收、分布、代谢与排泄（3）影响药物体内过程的因素 | |
| 十九、生物药剂学与药物动力学概论 | （二）药物动力学 | 常用术语与参数 | （1）药物动力学及其研究内容（2）隔室模型、生物半衰期、表观分布容积、体内总清除率（3）生物半衰期、表观分布容积的计算（4）单室模型单（多）剂量静注、静脉滴注、血管外给药血药浓度一时间关系计算公式医学教 育 网搜集整理 | |
| （三）药物制剂的生物利用度 | 生物利用度与溶出度 | （1）生物利用度的计算及其评价指标（2）需测定溶出度的药物，溶出度的测定方法与常用参数（3）溶出度与生物利用度的相关性 | ||
| 二十、药物制剂的配伍变化 | （一）基本要求 | 药物配伍变化研究的目的与类型 | （1）研究目的（2）配伍变化的类型 | |
| （二）药剂学的配伍变化 | 1.物理的配伍变化 | 常见变化及原因 | ||
| 2.化学的配伍变化 | 常见变化及原因 | |||
| 3.注射剂的配伍变化 | 常见变化及原因 | |||
| 4.实验及处理方法 | （1）实验方法（2）处理方法 | |||
| 二十一、中药炮制绪论 | （一）基本要求 | 中药炮制的起源与发展 | （1）炮炙与炮制（2）《雷公炮炙论》、《炮炙大法》和《修事指南》的作者、成书年代和学术价值 | |
| （二）中药炮制的目的与作用 | 1.中药炮制的目的 | （1）降低或消除药物的毒性或副作用（2）改变或缓和药物的性能（3）增强药物疗效（4）便于调剂和制剂（5）改变药物作用的部位 | ||
| 2.中药炮制的作用 | （1）对四气五味、升降浮沉、归经、毒性的影响（2）净制、切制、加热、辅料炮制与临床疗效（3）对含生物碱类、苷类、挥发油类、鞣质类成分饮片质量的影响 | |||
| （三）中药炮制的常用辅料 | 1.液体辅料 | （1）酒、醋、食盐水、米泔水的作用与用量（2）姜汁、黑豆汁、蜜、油的作用与用量 | ||
| 2.固体辅料 | 麦麸、米、土、河砂、滑石粉、蛤粉的作用 | |||
| （四）饮片的质量要求和贮藏保管 | 质量要求 | （1）净度、片型、色泽、气味的要求（2）水分及有毒成分的限量 | ||
| 二十二、净制与切制 | （一）净制 | 净制的目的与方法 | （1）净制的目的（2）净制的方法 | |
| （二）切制与干燥 | 1.饮片类型 | 薄片、厚片、斜片、段、丝、块 | ||
| 2.切制与干燥方法 | （1）软化药材的方法（淋、洗、泡、漂、润）（2）软化程度的检查方法（3）不同类型药材切药机的选用（4）干燥方法与条件 | |||
| 二十三、炒法 | （一）清炒法 | 1.炒黄 | 牛蒡子、芥子、王不留行、莱菔子、苍耳子炮制方法、成品性状与炮制作用 | |
| 2.炒焦 | 山楂、栀子炮制方法、成品性状与炮制作用 | |||
| 3.炒炭 | 大蓟、蒲黄、荆芥炮制方法、成品性状与炮制作用医学教 育网 搜集整理 | |||
| （二）加辅料炒 | 1.麸炒 | 枳壳、苍术炮制方法、成品性状与炮制作用 | ||
| 2.米炒 | 斑蝥炮制方法、成品性状与炮制作用 | |||
| 3.土炒 | 白术炮制方法、成品性状与炮制作用 | |||
| 4.砂炒 | 马钱子、骨碎补炮制方法、成品性状与炮制作用 | |||
| 5.滑石粉炒 | 水蛭炮制方法、成品性状与炮制作用 | |||
| 6.蛤粉炒 | 阿胶炮制方法、成品性状与炮制作用 | |||
| 二十四、炙法 | （一）酒炙 | 大黄、黄连、当归、蕲蛇 | 炮制方法、辅料用量、成品性状与炮制作用 | |
| （二）醋炙 | 甘遂、延胡索、乳香、香附 | 炮制方法、辅料用量、成品性状与炮制作用 | ||
| （三）盐炙 | 杜仲、黄柏、泽泻、车前子 | 炮制方法、辅料用量、成品性状与炮制作用 | ||
| （四）姜炙 | 厚朴 | 炮制方法、辅料用量、成品性状与炮制作用 | ||
| （五）蜜炙 | 黄芪、甘草、麻黄、枇杷叶 | 炮制方法、辅料用量、成品性状与炮制作用 | ||
| （六）油炙 | 淫羊藿、蛤蚧 | 炮制方法、辅料用量、成品性状与炮制作用 | ||
| 十五、煅法 | （一）明煅 | 白矾、牡蛎、石决明 | 炮制方法、注意事项、成品性状与炮制作用 | |
| （二）煅淬 | 赭石、自然铜、炉甘石 | 炮制方法、成品性状与炮制作用 | ||
| （三）扣锅煅 | 血余炭 | 炮制方法、注意事项、成品性状与炮制作用 | ||
| 二十六、蒸煮燀法 | （一）蒸 | 何首乌、黄芩、地黄、黄精 | 炮制方法、辅料用量、成品性状与炮制作用 | |
| （二）煮 | 藤黄、川乌、附子 | 炮制方法、辅料用量、成品性状、炮制作用及解毒机理 | ||
| （三）燀 | 苦杏仁 | 炮制方法、成品性状与炮制作用 | ||
| 二十七、其他制法 | （一）复制 | 半夏 | 炮制方法、辅料用量、成品性状、炮制作用与解毒机理 | |
| （二）发酵 | 六神曲 | 炮制方法、品质要求、成品性状与炮制作用 | ||
| （三）发芽 | 麦芽 | 炮制方法、成品性状与炮制作用 | ||
| （四）制霜 | 巴豆、西瓜霜 | 炮制方法、成品性状与炮制作用 | ||
| （五）煨 | 肉豆蔻 | 炮制方法、辅料用量、成品性状与炮制作用 | ||
| （六）提净 | 芒硝 | 炮制方法、成品性状与炮制作用 | ||
| （七）水飞 | 朱砂 | 炮制方法、注意事项与炮制作用 | ||
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